お仕事詳細jobs

▼お仕事内容
弊社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。
多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしております。
本ポジションではGMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理をお任せします。

【業務内容】
・医薬品製造工程での実務作業
・GMP文書作成
・GMP査察・監査対応
・その他、GMP製造管理業務に関わる業務

【キャリアパス】
入社後は医薬品製造工程にて、現場経験を積んでいただきます。
その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら将来的には製造管理責任者をお任せする想定です。

【職場環境】
・健康経営優良法人2026(中小規模法人部門)認定
・男性社員の育休取得率3年連続100％！
・月平均残業～10時間程度
・有給取得率72.0％(2025年度全社平均)

【働き方】
入社後すぐは現場理解のために、シフト制でオペレーター勤務に取り組んでいただきます。
※期間は現場理解の度合いにより最長半年ほどです。
オペレーター期間、医薬品製造工場は基本的には日勤勤務(8:30～17:00)となりますが、
工場の稼働計画によっては、下記時間帯での交替勤務が発生する場合がございます。
（1勤）7：00～15：10
（2勤）15：00～23：10
（3勤）23：00～7：10

※オペレーター期間はシフト制のため、週平均労働時間37.5時間の変形労働時間制です。

【配属先情報】
医薬品製造工場：人数9名(平均年齢32.5歳)
※工場の稼働計画によっては交替勤務が発生する場合があります

■当社について
当社は、各種化学製品の製造及び販売を主たる業務としており、臭素化合物を中核とした少量多品種の生産が強みです。
当社の製品の用途は、難燃剤、医薬、試薬、IT素材関連及び工業薬品等、あらゆる産業分野を対象としております。
1．ファインケミカル事業
多岐かつ特殊用途向けが多く、医薬、農薬、ハイテク分野において使用される機能性材料、電子材料及び情報関連分野の中間体として使用
2．難燃剤事業
電気製品、OA機器、自動車部品等の産業分野において使用
3． ヘルスサポート事業
人工透析薬剤用原料、抗菌剤原料及び試薬として使用

■当社の魅力
2022年3月の決算では営業利益・経常利益・当期純利益ともに直近5年における最高益を出しており、
自己資本比率は70％を超える安定性を誇ります。
事業成長のための施策としてニーズに合わせたグローバル市場の開拓や協業による新規事業の創出、
IoT/ICT化の加速や人材投資など積極的に挑戦してまいります。

■必須条件※どちらも必須
・医薬や化学業界の製造部門にて、管理者やラインリーダー経験がある方
・GMP製造管理経験がある方（GMP文書作成、査察・監査対応など）