お仕事詳細jobs

▼お仕事内容
GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程をお任せします。

【具体的な業務内容】
・化学原料の計量・投入作業
・製造装置・反応釜などの機械オペレーション（温度・圧力などの数値を確認）
・製品の包装・パッケージング作業（完成品を出荷用に梱包）
・製造記録の記入や清掃作業など、その他付随業務

※業務にあたって化学物質を取り扱います。（粉体、液体状のものがほとんどです。）
※基本的には日勤帯(8:30～17:00)での就業となりますが、工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が発生する場合がございます。
（1勤）7:00～15:10　（2勤）15:00～23:10　（3勤）23:00～7:10

【キャリアパス】
入社後は医薬品製造工程に入っていただき、現場経験を積んでいただきます。
その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら、将来的には製造管理責任者を担っていただきたいと考えております。

■組織構成：製造部 医薬品製造工場
・人数：7名
・年齢層：10代～50代まで幅広い年代の方が働いています

■働き方：
・残業時間：2025年度 製造部実績：月平均5.1時間
・有給休暇取得率：70％以上(2025年度 製造部実績：81.0％)
※転居を伴う転勤はございません。広島(福山)で腰を据えて業務いただきます。

■当社について
当社は、各種化学製品の製造及び販売を主たる業務としており、臭素化合物を中核とした多品種少量生産が強みです。
当社の製品の用途は、難燃剤、医薬品、電子材料関連等、あらゆる産業分野を対象としております。

1．ファインケミカル事業
多岐かつ特殊用途向けが多く、医薬、農薬、ハイテク分野において使用される機能性材料、電子材料及び情報関連分野の中間体として使用
2．難燃剤事業
電気製品、OA機器、自動車部品等の産業分野において使用
3．ヘルスサポート事業
人工透析薬剤用原料、抗菌剤原料及び試薬として使用

■必須条件：
・医薬または化学業界での製造業務経験がある方
・何かしらのGMP管理業務経験のある方

■歓迎条件：
・GMP製造管理業務経験のある方
・GMP査察・監査対応経験のある方
・GMP文書の作成経験のある方

＜必要資格＞
必要条件：普通自動車免許第一種