お仕事詳細jobs

▼お仕事内容
当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。

・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討
・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良
・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献

■具体的な業務内容
・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計
・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案
・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進
・原料変更に伴う品質への影響確認　など

■組織構成：
配属先人数：5名（年齢や性別に関わらず働きやすい職場です）
フラットな組織で自分の意見が出しやすく、離職率は低めです。

■働き方／福利厚生：
・年間休日126日（完全週休二日）、月平均残業10～20時間で働きやすい環境です。
・住宅手当：単身赴任者および一人暮らしの独身者（規定あり）
・家族手当、ファミリサポート休暇（年5日：ご家族の通院や行事参加などに利用）あり
・育休取得後の復職率100％（実績）

■教育体制
入社後はOJTを通じて年代の近い先輩が丁寧に指導します。
研修制度や社内教育（GMP、安全、法令等）も充実しています。
必要な資格取得にかかる費用は会社が全額負担。
通信教育、eラーニング、語学学習支援など自己研鑽の機会が豊富。

■キャリアパス
入社後、研究開発業務を担当いただきますが、適正・希望に応じて品質管理、品質保証、製造などへの異動も可能です。半年ごとのキャリア面談を通じて、個人の目標に沿ったキャリアプランを一緒に構築します。

■当社について：
東和薬品の100％子会社として、原薬の研究・製造を通じてジェネリック医薬品の安定供給に貢献しています。原薬の研究ノウハウを活かし、製造・品質管理をおこなうことで、高品質な原薬を安定的に供給しています。また、分析受託サービスでは、ニトロソアミン類や元素不純物の分析法開発からロット分析、異物同定などもおこなっています。

■必須条件：
・有機合成実験の実務経験
・理系大学院修士課程以上

■歓迎条件：
・ 原薬または一般化学品の研究開発やプロセス開発の経験
・ 有機化学、化学工学、GMPなど医薬品原薬に関する知見や経験
・ 博士号取得者